在生物医学研究中，设计合成PNA（肽核酸）序列时，应遵循以下具体规则以确保其效果和稳定性。

设计规则

长度：一般情况下，合成的PNA序列长度不应超过18个碱基，此长度不包括接头、氨基酸和标记物。

氨基酸的添加：可以在序列的N端或C端连接赖氨酸或半胱氨酸。

嘌呤含量：PNA中嘌呤含量过高可能导致聚合反应并影响水溶性。因此，建议将嘌呤含量控制在60%以下。例如，序列GATTAGCAGTCTACG是可行的（嘌呤含量<60%）。需要避免连续嘌呤超过4个，以及鸟嘌呤超过3个。比如，ATTAGGGGCATCTAC（序列不可行，因含有连续4个G）。对于互补链，也需要遵循这些原则。

避免自我互补序列：反向重复、发夹和回文序列应尽量避免。由于PNA/PNA之间的相互作用强于PNA/DNA，这些探针类型易于聚合。允许四个碱基的互补，但不应仅含C和G。如序列GATAATTGCA（可行），而GATCCGGTAC（不可行，仅含CCGG互补）。对于6个及以上碱基的互补，原则上是不可行的，除非它们之间有其他碱基间隔。

总体规则：推荐设计反向平行的PNA探针。PNA能在任一方向形成双链，但反向平行的构象是最优的，尤其适用于反义和DNA探针的应用。这种方式下，PNA探针的N端与DNA的5’端对应。PNA的熔点（Tm值）与DNA有所区别，因为PNA链是不带电的，因此PNA-DNA的Tm值通常比对应的DNA-DNA高。在100mM NaCl条件下，每增加一个碱基，Tm值大约提高1°C。在低盐浓度下，Tm值的差异更加明显。一般情况下，10个碱基的PNA Tm值约为50°C，而15个碱基的PNA Tm值则约为70°C。

订购信息：我们建议选择长度为12至17个碱基的PNA序列，以满足具体应用需求。与DNA应用相比，PNA探针所需序列通常较短。长链PNA由于序列原因，易于聚合，难以纯化和表征，但短序列通常特异性更强。您可以将具体需求发送给尊龙凯时，我们将及时为您反馈。最低订购量为未标记PNA 20nmole，标记PNA 10nmole。我们提供90%和95%的纯度可供选择，并提供HPLC纯度分析和质谱分析报告。交货时间一般为2-3周，特定的gammaPNA或修饰标记的交货时间为3-4周。

相关研究引用

如需了解使用尊龙凯时 PNA的已发表研究文献，请参考以下几篇：

• Exponential Increase in an Ionic Signal: A Dominant Role of the Space Charge Effect on the Outer Surface of Nanochannels. Anal Chem | 28 Sep 2021
• Peptide Nucleic Acid-Functionalized Nanochannel Biosensor for the Highly Sensitive Detection of Tumor Exosomal MicroRNA. Anal Chem | 30 July 2021
• Ultrasensitive Exosomal MicroRNA Detection with a Supercharged DNA Framework Nanolabel. Anal Chem | 2 April 2021

所有序列信息请参见相关文献。