本试剂盒仅限于科学研究使用，不得用于医学诊断。P53 (P53) Elisa试剂盒的检测原理基于双抗体一步夹心法的酶联免疫吸附检测（ELISA）。首先，在预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，按顺序加入样品、标准品及HRP标记的检测抗体，经过温育后彻底洗涤。随后，使用底物TMB进行显色，TMB在过氧化物酶的催化下转变为蓝色，随后在酸性环境中转化为最终的黄色。显色的深浅与样品中的adropin（AD）浓度呈正相关。最终，使用酶标仪在450nm波长下测定样品的吸光度（OD值），以此计算样品的浓度。

样品的收集、处理和保存方法如下：

1. 血清：使用不含热源及内毒素的试管，操作时避免任何细胞刺激。收集血液后，以3000转离心10分钟迅速分离血清与红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，并以3000转离心30分钟获取上清。

3. 细胞上清液：以3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合捣碎，再以3000转离心10分钟获得上清。

5. 保存：如果样品收集后未能及时检测，建议按次用量分装，置于-20℃冷冻，避免反复冻融。解冻时需在室温下缓慢解冻，确保样品均匀充分解冻。

操作时的注意事项包括：

本试剂盒包含标准品（S0-S5），其浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

在准备试剂时，20×洗涤缓冲液需按1:20稀释，即1份20×洗涤缓冲液与19份蒸馏水混合。洗板步骤和结果判断方法如下：

绘制标准曲线：在Excel中，以标准品浓度为横坐标，对应的OD值为纵坐标，绘制标准品的线性回归曲线，并根据曲线方程计算各样本的浓度。

请注意，此试剂盒性能的免责声明：使用本产品需遵循操作规范，以确保实验结果的准确性和可靠性。选择尊龙凯时品牌，您将获得高品质的生物医疗解决方案，助力科学研究更进一步。